UNAM lanza base de datos con información genética de los mexicanos para enfermedades

La UNAM lanzó una base de datos con información de gran valor técnico, científico y poblacional que servirán para descubrir factores genéticos riesgosos.

ADN
Imagen: Archivo/BigStock.

El Estudio Prospectivo de la Ciudad de México (MCPS): Análisis de 140 mil genomas, en el cual participa la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) a través de la Facultad de Medicina y en colaboración con la Universidad de Oxford, consta de una base de datos con información de gran valor técnico, científico y poblacional que servirán para descubrir factores genéticos riesgosos para el desarrollo de enfermedades o muerte prematura en los mexicanos. Esta contribuirá a tomar mejores decisiones en el campo de la salud píublica.

Durante la inauguración del Simposio Internacional que llevó el título de la investigación, el director de la Facultad de Medicina, Germán Fajardo Dolci, comentó “esta secuenciación, esta caracterización de la población, nos da la capacidad de entender diferentes enfermedades, así como aspectos de la salud y el bienestar de la población”.

“Para nosotros es un gusto la colaboración con la Universidad de Oxford y con la Ciudad de México. Esta es una alianza de largo aliento que ve hacia el futuro y que debemos celebrar, sobre todo académicamente, haciendo un alto en el camino para saber dónde y cómo nos encontramos y hacia dónde debemos ir en este estudio tan importante” dijo y recordó que el proyecto inició años atrás, siendo parte importante de la entidad.

Cuando este arrancó, en la década de los 90, se vislumbraban algunas cuestiones de genómica, pero no con la rapidez con que ha crecido y la importancia que tiene hoy. De acuerdo con la máxima casa de estudio, el trabajo ha producido publicaciones del más alto nivel en el mundo. En esa vía, el jefe de la Unidad de Investigaciones en Medicina Experimental (UIME) de la Facultad de Medicina, Jaime Berumen Campos, puntualizó que es una investigación que incluye datos de 140 mil personas, “el estudio de los datos demográficos y clínicos no lo puede hacer cualquiera. Esta cohorte de grande proporciones ha dado muchos frutos”.

“Se ha estudiado parte del genoma de esos individuos, como el exoma (uno por ciento del genoma donde se codifican los genes) y, recientemente, se concluyó el estudio del genoma completo de 10 mil individuos. El trabajo experimental se llevó a cabo en la empresa Regeneron, en Nueva York. Nosotros hemos participado en la discusión de los datos y muy pronto vamos a tener la oportunidad de analizar estas grandes cantidades de información”, dijo.

En tanto, el integrante de la Facultad de Medicina de la UNAM, Roberto Tapia Conyer, resaltó que las estrategias públicas necesitan estar sustentadas en evidencia, información sólida, tangible, que permita asegurar que las intervenciones que se tomen son las más adecuadas a la circunstancia y el momento.

Aunado a lo anterior, detalló que en los últimos años se ha potenciado el valor de la salud pública gracias al conocimiento de la genómica, la metabolómica (estudio de los procesos químicos que involucran metabolitos) y del flujo que tiene el sinnúmero de factores en la condición de salud, sin olvidar los determinantes sociales.

“Hoy podemos hablar de una salud pública de vanguardia, moderna, con intervenciones personalizadas donde se tiene al capacidad de diferenciar a cada individuo”, subrayó.

Para este estudio se visitó casa por casa a familias de las alcaldías Coyoacán e Iztapalapa, a fin de obtener la información para construir las grandes bases de datos. En más de 160 mil personas se determinó la parte económica, de riesgos de la salud (consumo de alcohol, tabaco, etc), historia clínica y los antecedentes ginecoobstétricos en el caso de las mujeres. e esta información se han derivado 13 publicaciones en revistas de gran impacto.

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