Luego de un reporte de que la vacuna de Johnson & Johnson había ocasionado coágulos de sangre y otras noticias de que la misma fue suspendida por una confusión de ingredientes, algunas personas que se aplicaron la vacuna ahora se preguntan qué va a suceder con su salud.
A esto, las autoridades sostienen que las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson en las últimas semanas no deberían estar nerviosas, pero deben estar atentos a posibles señales de advertencia.
Los seis casos de coágulos correspondieron a mujeres de entre 18 y 48 años que desarrollaron síntomas de seis a 13 días después de recibir las inyecciones. Una murió y otra paciente se encuentra en condición crítica, dijeron los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Todas las mujeres desarrollaron un tipo de coágulo llamado trombosis del seno venoso cerebral, o CVST, un coágulo en los vasos que drenan la sangre del cerebro, combinado con niveles bajos de plaquetas sanguíneas o trombocitopenia, según la FDA y los CDC.
Para las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson hace más de un mes y no experimentan ningún síntoma, hay pocas razones para sentirse ansiosas, dijo el doctor Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, durante una conferencia de prensa separada.
Para aquellos que recibieron la vacuna Johnson & Johnson en las últimas semanas, es importante estar alerta a los síntomas que incluyen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor de pierna y dificultad para respirar.
“En primer lugar, no reaccione con ansiedad, porque recuerde que es menos de uno en un millón”, dijo Fauci. “Sin embargo, habiendo dicho eso, preste atención”.
El malestar en el pecho o los signos neurológicos, que pueden incluir cambios visuales, también son síntomas posibles, señaló.
“Si alguien termina con un dolor de cabeza muy severo o cualquier tipo de dificultad para respirar, dolor en la pierna o dolor severo en el abdomen, deberá buscar atención médica”, indicó Peter Marks, director del Centro de la FDA para Evaluación e investigación de productos biológicos, durante una sesión informativa.
Los coágulos parecen ser extremadamente raros: casi 7 millones de personas han recibido las inyecciones de Johnson & Johnson desde que la FDA las autorizó para uso de emergencia en febrero.
Con información LOS ÁNGELES TIME
