La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson solicitó la autorización para su vacuna contra Covid-19 en la Unión Europea; de ser aceptada se convertiría en la cuarta inyección aprobada en Europa y la primera que se puede administrar como dosis única.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) señaló que la decisión sobre el fármaco podría tomarse a mediados de marzo, tras un proceso de revisión continuo que inició el pasado 1 de diciembre y ha permitido a la agencia seguir de cerca los datos sobre la vacuna.
“La EMA ha recibido una aplicación para la autorización provisional de una vacuna contra el covid-19 desarrollada por Janssen-Cilag International N.V”, la filial holandesa de Johnson & Johnson, informó el comunicado
“La Comisión Europea estará listo para otorgar la autorización tan pronto como la EMA emita una opinión científica positiva, señaló a través de twitter a presidenta Ursula von der Leyen en un tuit.
https://twitter.com/vonderleyen/status/1361701805806264325?s=20
A diferencia de otras inyecciones, la vacuna de J&J se puede administrar en usa sola dosis, una ventaja ante los costos y tiempos en la inmunización de los ciudadanos en todo el mundo.
Se espera que las entregas de la vacuna comience a principios de abril, sin embargo, la Unión Europea ya ordenó 200 millones de dosis.
Hasta el momento la EMA ha aprobado la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, así como tomas realizadas por Moderna y por Pfizer/BioNTech.
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Hace unos días la compañía informó que su vacuna cuenta con una efectividad del 66 por ciento contra el Covid-19 en la población de América Latina, poco menos que en EE.UU y mayor que Sudáfrica.
Los resultados de la compañía se presentaron luego de un análisis a más de 44 mil participantes en ocho países, entre los cuales sólo se registraron 468 casos de Covid-19 divididos entre quienes recibieron la vacuna o el placebo de la mismas.
